上海港药品进口报关申报流程及手续上海港药品进口报关申报流程及手续上海港药品进口报关申报流程及手续上海港药品进口报关申报流程及手续上海港药品进口报关申报流程及手续上海港药品进口报关申报流程及手续 万众一心,想**未来 万享供应链管理(上海)有限公司——打造**进口门到门,中国排名靠前品牌! 邹鑫芳Tel:(微信同号) Q 下列情形之一的进口药品,不予进口备案,由口岸药品监督管理局发出;对麻醉药品、精神药品,口岸药品监督管理局不予发放《进口药品口岸检验通知书》: (一)不能提供《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)、《进口药品批件》或者麻醉药品、精神药品的《进口准许证》原件的; (二)办理进口备案时,《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》),或者麻醉药品、精神药品的《进口准许证》已**过有效期的; (三)办理进口备案时,药品的有效期限已不满12个月的。(对于药品本身有效期不足12个月的,进口备案时,其有效期限应当不低于6个月); (四)原产地证明所标示的实际生产地与《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)规定的产地不符的,或者区域性国际组织出具的原产地证明未标明《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)规定产地的; (五)进口单位未取得《药品经营许可证》(生产企业应当取得《药品生产许可证》)和《企业法人营业执照》的; (六)到岸品种的包装、标签与国家食品药品监督管理局的规定不符的; (七)药品制剂无中文说明书或者中文说明书与批准的说明书不一致的; (八)未在**批准的允许药品进口的口岸组织进口的,或者货物到岸地不属于所在地口岸药品监督管理局管辖范围的; (九)国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品未提供有效的生产国或者地区药品管理机构出具的生物制品批签发证明文件的; (十)伪造、变造有关文件和票据的; (十一)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)已被撤销的; (十二)本办法*十条规定情形的药品,口岸药品检验所根据本办法*二十五条的规定不予抽样的; (十三)本办法*十条规定情形的药品,口岸检验不符合标准规定的; (十四)其他不符合我国药品管理有关规定的。 万享用人才整合资源,为客户创造价值。为企业提供专业的“国际供应链管理外包”服务,立志成为中国良好的**进口供应链管理服务*。构建了以物流、商流、资金流、信息流四流合一为载体,以**采购中心和产品整合供应链服务为核心的**整合型供应链服务平台,服务网络遍布中国主要城市。业务联系人:邹鑫芳 手机:(微信同号) 电话:021-60870669 qq: